| Вхід | Реєстрація |
|
||||||||||||||||||||||||||||||
| №159, вівторок, 7 вересня 2010 |
|
Потрібна допомогаДопоможіть Даринці!
Її виховують хрещена та 70-річна бабуся, тому що коли Дариночці виповнилося три з половиною роки, померла через онкологічну хворобу її мама Оксана, а трохи пізніше трагічно загинув батько. Після смерті матері лікарі виявили в дитини правобічний геміпарез (одну з форм церебрального паралічу). Даринка Шраменко лікувалася в Інституті ортопедії, Інституті нейрохірургії (Київ), пройшла курс лікування в ІПАГу, пролікувалася в профільних санаторіях Євпаторії, Одеси, Ворзеля. І тільки потрапивши до Міжнародної клініки відновного лікування в місті Трускавець професора В.І. Козявкіна, маленька пацієнтка відчула результати — може бігати! Даринка саме готувалася йти до першого класу. Обидві вчительки-пенсіонерки — бабуся та хрещена — поставили собі за мету докласти всіх зусиль, щоб Даринка повністю одужала. Курс лікування у Міжнародній клініці відновного лікування (м. Трускавець) за методикою професора В.І. Козявкіна потрібно проходити щонайменше раз на півроку. Пролікувалася Даринка вісім разів, і вже помітні результати: дівчинка закінчила другий клас музичної школи, прекрасно грає на фортепіано. Втім, заспокоюватися надто рано — потрібно продовжувати інтенсивне лікування ще не один рік, аж поки остаточно сформується організм. Лікування коштує недешево, і з кожним роком його вартість зростає. На лютий було призначено повторний курс (вартість 5 980 грн), але Даринка не змогла його пройти через брак коштів. Аби не було рецидиву, дівчинка не пізніше червня-липня цього року має пролікуватися. Сім’я вчителів-пенсіонерів звертається до вас, шановні читачі «Дня», з проханням допомоги. Не залишайтеся байдужими! Даринка дуже сподівається на вашу допомогу і вірить у своє одужання.
Кошти просимо надсилати на ім’я Шраменко Дар’ї Володимирівни: Юрчик та Софійка хочуть чути!
На лікування братика й сестрички треба 300 тисяч гривень. Бабця дітей, пані Софія, ще на початку року звернулася до керівництва львівської телекомпанії «Міст», просячи розповісти про малих та їхні проблеми. Журналісти відразу ж відгукнулися, зробивши соціальну рекламу. Ролик з нарисом про діточок та реквізитами благодійного рахунку показували по кілька разів на день. На жаль, коштів вдалося зібрати дуже мало. Пізніше працівники ТК «Міст» звернулися до львівського співака Остапа, знаючи, що в нього вже є досвід такої роботи. Нещодавно він організував благодійний концерт для збору коштів на лікування дітлахів.
Усі небайдужі можуть долучитися до львівських благодійників. Кошти на лікування Юрка та Софійки можна перерахувати за адресою: Допоможіть вижити Маленька Настя потребує допомоги. У дівчинки лейкоз, їй терміново потрібна пересадка кісткового мозку від нерідного донора (ТКМ). За типування Насті й пошук донора гроші вже зібрано та передано в клініку. Але для оплати ТКМ нам не вистачає 96 тисяч доларів. Навіть незначна сума допоможе Насті видужати, тому батьки й усі, хто допомагав Насті до цього, просять не бути байдужими до долі дівчинки.
Контакти батьків Насті: Допоможіть Марічці повернутися додому здоровою Три місяці тому 11-річній Марічці Матійчик встановили діагноз – гострий лейкоз. Несподівана новина вразила всю родину, оскільки дівчинка росла цілком здоровою і підозр на її недугу ніхто в сім’ї не виявляв. Із січня цього року стан здоров’я дитини різко погіршився і до Тернопільської міської дитячої клінічної лікарні Марічка потрапила у вкрай складному стані. Лікування поставило дещо покращило стан дитини. Сьогодні дівчинка почувається краще, вона може читати свої улюблені казки і радіти весняному сонцю. Проте лікарі не дають оптимістичних прогнозів. Марічці Матійчик терміново потрібні кошти для продовження лікування. І в її випадку ще може бути тільки дорого вартісна хіміотерапія. Кожен день в її стані є вирішальним, а тому зволікання із лікуванням – не припустиме. Батьки намагаються влаштувати доньку в кращі лікувальні заклади, за їх клопотанням дівчинку чекають в спеціалізованій лікарні Білорусії. Проте лікування потребує значних коштів-- понад 70 тис. доларів. Вартість лікування із діагнозом гострого лейкозу залежить від того, наскільки критичний стан дитини, – прокоментувала економіст Республіканського дитячого онкогематологічного центру Ірина Левіна. – Ми просимо, щоб на адресу нашого центру вислали виписку з історії хвороби, щоб наші лікарі змогли оцінити ситуацію, щоб зорієнтуватися, яке лікування потрібне. Може бути просто медикаментозне лікування, яке обійдеться в 40-50 тис. доларів. Може бути трансплантація кісткового мозку – тоді лікування коштувати в межах 200 тис. доларів. Цей прейскурант затверджений Міністерством охорони здоров’я Білорусі. 65-70 відсотків цієї суми йде на дорогі медикаменти. Лікуванням таких хвороб займаємося не лише ми, подібні клініки є у Москві, Санкт-Петербурзі, Києві. Через три тижні лікування Марічки варто продовжити в НДСЛ „ОХМАТДИТ”. Проте працівники цього лікувального закладу зауважують, що все залежить від того, чи будуть вільні місця в лікарні. А їх в лікувальному закладі на всю Україну тільки 70. На жаль, часу чекати в Марічки якраз і немає. Все лікування впирається в гроші. Батьки раді вхопитися і за соломинку, аби врятувати дівчинці життя і обійшли всі можливі інстанції, проте достатньо коштів так і зібрали. Батьки просять допомогти врятувати життя доньці і здійснити її мрію - повернутися додому здоровою.
Контактні особи:
ПАТ АВК «Львів» № 2620937654 Щоб чути голос мами Сонечці Цепкаловій лишень 3,5 років, але вона не чує голос своєї мами. У неї страшний діагноз – двостороння сенсоневральна приглухуватість V ступеню. Якщо вчасно не зробити операцію, то дитина не чутиме і не розмовлятиме. Вихід один – необхідно терміново зробити операцію – кохлеарну імплантацію. Лише таким чином можна врятувати дівчинку і в майбутньому вона все життя не перебуватиме в повній тиші. Але операція дуже дорога – її вартість складає більш ніж 20 тисяч євро. Природно, що таких грошей сім'я Соні не має. А понад усе на світі вони хочуть врятувати донечку, адже вона має право чути рідні голоси близьких, рипіння снігу під ногами, шум моря і спів птахів – усю ту різноманіть звуків, яку чують оточуючі. Як говорить мама Соні, Валентина, найстрашніше – усвідомлювати, що ти не можеш допомогти своїй дитині через брак коштів. Адже Сонечка хоче навчитися говорити, і вона має право на щасливе майбутнє серед людей, які чують і говорять! Просимо вас надати посильну допомогу у зборі коштів на придбання імпланта. Наразі зібрано близько 10 000 євро. Ресурси батьків практично вичерпані.
Контактна інформація
Банк одержувача: «Приватбанк» Маленькому Ярославу потрібна ваша допомога Мене звати Бурдун Ольга. 19 травня 2009 року в мене з'явився синочок Ярослав. У 2 місяці в Ярославки виявили онкозахворювання – гострий лімфобластний лейкоз (рак крові). Зараз йому вже майже 8 місяців. Ось уже півроку ми перебуваємо в лікарні (КРУ ДКЛ м. Сімферополь, від. онкогематології). При проходженні лікування стався РЕЦИДИВ. Єдиний шанс на життя – трансплантація кісткового мозку. Лікарі прийняли рішення про необхідність проведення операції у найкоротші терміни. Провідна клініка Ізраїлю за ТКМ бере дитинку на цю операцію. На операцію необхідно 177 тис. доларів. На жаль, у моїх родичів немає можливості зібрати цю величезну суму самостійно. Я – самотня мати, з бідної сім'ї, чоловіка немає, працювала звичайним інженером-енергетиком в управлінні водного господарства. Коли ми дізналися про цю страшну хворобу, батько сина залишив нас одних із цією проблемою. Тому я звертаюся до Вас і до всіх небайдужих до чужого болю, до всіх, хто добрий душею, до всіх, хто має можливість допомогти врятувати мого синочка! Нам дуже потрібна Ваша допомога для зібрання цієї величезної суми. Достовірність викладеної інформації Ви можете перевірити, зателефонувавши за номером 8 (0652) 270477 запитати зав. від. Усаченко Валентина Павловича або лікаря від. онкогематології, яка лікує Ярослава, Зайвая Оксану Юріївну. Тел. Бурдун Ольги (мама Ярослава) +3 099 0352286 Допоможіть дворічній Віці почути світ Нашій донечці Гончар Вікторії два роки. Народилася вона нормальною, здоровою дитиною. Коли досягла семимісячного віку, ми звернули увагу на те, що вона не реагує на своє ім'я та звуки. Відразу ж звернулися до Київського інституту отоларингології ім. проф. Коломийченка, де нам поставили діагноз: сенсоневральна туговухість третього ступеню правого вуха та глухота четвертого ступеню лівого вуха. Для того, аби наша дочка могла нормально розвиватися й розмовляти, потрібна операція покохлеарної імплантації лівого вуха. Вартість операції – 28 тис. євро. Цю операцію потрібно провести дитині до досягнення трирічного віку, інакше Віка не зможе навчитися говорити і буде німою. Загальна сума лікування складає 28 000 євро (є офіційний документ із лікарні). Наразі зібрано майже 3000 євро добровільних пожертвувань. Прошу вас, доки не втрачено цей дорогоцінний час, доки є шанс. Давайте допоможемо зібрати завелику для батьків суму. Сайт в інтернеті, присвячений Віці Гончар – VIKTORIYA-HELP.ucoz.ru. Телефон мами Віки (Гончар Наталя) (050)949-25-72. Новороздільська спілка інвалідів з дитинства та інших інвалідів «Промінь життя»
До Вас звертається Новороздільська спілка інвалідів з дитинства та інших інвалідів «ПРОМІНЬ ЖИТТЯ», яка об’єднує понад 100 дітей з обмеженими можливостями до 18 років, 35 дітей-інвалідів, яким виповнилося 18 і більше років, але вони залишаються дітьми, та 450 дорослих неповносправних, з них понад 50 родин, де проживає 2 та більше інвалідів, 20 – одиноких інвалідів. Ми є доброчинним, неурядовим, некомерційним, неприбутковим громадським формуванням створеним для захисту соціальних, оздоровчих, духовних та культурних інтересів неповносправних. Мета та завдання нашої спілки – сприяння поліпшенню життя людей, які потребують особливої турботи з боку суспільства – неповносправних з дитинства та інших неповносправних. Звертаємось до Вас із проханням допомогти родині Оксані і Андрію Кінтер. 15 листопада 2008 року в них народилася донечка Іваночка з важкими вродженими фізичними вадами, а саме з діагнозом МВВР: Омфалоцелє. Екстрофія клоаки. Атрезія ануса. Аномалія розвитку статевих органів. На даний час дитинка всебічно розвивається, в Львівській дитячій клінічній лікарні «ОХМАДИТ» після народження була зроблена перша операція, друга операція зроблена у Києві в універсальній клініці «Оберіг», але щоб дитині полегшити її стан потрібно провести ще ряд операцій, які проводять в Ізраїлі, на жаль в нашій країні таких операцій не роблять. Дуже просимо Вас відгукнутися на наше прохання і надати благодійну допомогу сім’ї Кінтер на проведення операцій їхній дитині. Своєю пожертвою Ви подаруєте шанс Іваночці розвиватися і бути корисним членом суспільства. Для перерахування коштів відкрито рахунок в ПАТ «Альфа-Банк», № 26255000222503 – карткового рахунку на ім’я мами Кінтер Оксани Євгенівни; МФО отримувача 3000346, код ЄДРПОУ 23494714. Маленький Кирилко чекає на допомогу Звертається до Вас за допомогою Крихта Олександр Вікторович, батько маленького Кирилка, якому півтора місяці тому поставили страшний діагноз – гострий лімфобластичний лейкоз. Моєму єдиному синочку 22 листопада виповнилося 3 рочки. Гуляючи влітку з Кирилом на дитячому майданчику, його штовхнув інший хлопчик, Кирило впав і вдарився задньою частиною голови. Через кілька днів у Кирилка під очима з'явилися маленькі синячки, ми звернулися в 5-у дитячу лікарню міста Дніпропетровська. Лікарі нам сказали не переживати, що нічого тут не немає страшного, що це просто маленький струс і синячки минуть. Ми з дружиною робили все, що казали лікарі, але пухлина під оком у Кирилка не проходила, а навпаки – прогресувала. Через тиждень дружина виявила, що в маляти збільшене ліве яєчко. Після тривалого вивчення та пошуку лікарні для лікування Кирила, я прийняв рішення лікуватися в Білорусі. Тут Кирилку поставили діагноз, що відрізнявся від попереднього, – ураження лівої верхньощелепної пазухи, лівої решітчастої кістки, лівої крилопіднебінної і підскроневої ямок, нижньої половини лівої очної ямки з деструкцією околишніх кісткових структур. Ураження обох яєчок. Період розпалу. З 16.10.2009 р. Кирилу почали проводити інтенсивну поліхіміотерапію за програмою ALL-MB-2008 для групи високого ризику, що включає на завершальному етапі проведення алогенної трансплантації кісткового мозку. Вартість лікування складе 165 тис. доларів США. Без проведення алогенної трансплантації прогноз для дитини з основного захворювання невтішний. У зв'язку з тим, що в нашій країні проходить передвиборна кампанія на посаду президента України, наші політики часто бувають у Дніпропетровську, що допомогло нам зустрітися з деякими кандидатами на цю посаду і особисто попросити їх про допомогу. Всі обіцяли, але ніхто не допоміг! Зараз займаюся терміновим продажем нашої однокімнатної квартири, але й після цього грошей теж не вистачить. Нині також направлений пакет документів для консультації з професором Ігорем Рєзником щодо можливості проведення трансплантації кісткового мозку в ізраїльській клініці Хадасса. Тому звертаюся до Вас із величезним проханням допомогти мені зібрати гроші на лікування Кирилка, може, не всією сумою, адже для мене кожен долар – це крок на зустріч життю мого синочка. Повірте, це дуже страшно, коли ти сам не можеш купити здоров'я своєму маляті. У зв'язку з тим, що Кирило перебуває на лікуванні в Республіканському науково-практичному центрі дитячої онкології та гематології, є можливість перерахування грошей на рахунок вищезгаданої медичної установи, а саме: ДУ Республіканський науково-практичний центр дитячої онкології і гематології. 223052 Мінський р-н, сел. Лєсноє. р/р 3620000000910 в АСБ 171; Беларусбанк 187; м. Мінська, код 795, з позначкою для Крихти Кирила
ПОПОВНЕННЯ КАРТКИ ПРИВАТБАНКУ
Врятувати життя маленького Артемка можуть 100 тисяч гривень Жоден сценарій не може бути таким трагічним, як життя. Особливо, коли йдеться про долі хворих дітей та їхніх родин. У багатодітній родині Рябчиків, що живуть у селі Усівка Київської області, сталося горе – захворів маленький Артемчик, якому рік і два місяці. «Артемчик див у хорошій родині, у нього були мама, тато, братик, сестричка. Все було добре, якби не хвороба, - розповідає бабуся Світлана Миколаївна. – У лікарні йому поставили діагноз – гострий лімфобластний лейкоз, перший гострий період. Але біда не приходить одна – через тиждень померла його мама, у неї в легенях утворилися тромби. Хлопчик дуже хороший, життєрадісний, він бореться за життя, і йому треба жити, бо мама віддала своє життя йому». Зараз Артемко лікується в ОХМАТДИТі, із ним лежить бабуся, а 22-річний батько Олег доглядає двох малих дітей: чотирирічного Сашка та тримісячну Яночку. Звісно, йому довелося піти з роботи. Цей випадок – особливий. Цього разу не треба збирати великі кошти одноразово. Навпаки, потрібні люди, які б жертвували порівняно невеликі суми, але щомісяця. Адже на лікування хлопчика щомісяця необхідно близько 20 тисяч гривень. І хоча б півтори-дві тисячі на утримання родини. Перший місяць лікування повністю оплатили односельчани, директор місцевого сільського підприємства та голова місцевої адміністрації. Проте, за словами лікарів, Артемка вдасться поставити на ноги за шість місяців. Тому близькі хлопчика поросять допомоги у всіх небайдужих людей.
Реквізити для перерахування коштів на рахунок: Маленьке, але життя
Обійшовши всі офтальмологічні лікарні, батьки знайшли у Польщі клініку, де дитину погодилися прооперувати. І хоч лікування коштувало близько 20 тис. грн., батьки знайшли ці гроші. У Польщі Артемці видалили кришталик правого ока, фіброз і розпрямили сітчатку. Але операція пройшла невдало – на 5-ту добу стався повний крововилив в око і сильне запалення. «Це око в Артемки так боліло, що він не міг їсти, а голівка боліла до нудоти», – розповідала мама дитини Наталя Рева. Багато донецьких медиків відмовлялися допомагати Артемці у цій ситуації, пропонуючи звертатися до варшавських лікарів, що напартачили під час операції. І лише завдяки працівникам місцевої обласної дитячої лікарні дитині прописали серію протизапальних уколів. Уже на другий день Артемці від них полегшало, і він ожив. Але після цього праве очко стало атрофуватися – воно швидко морщиться і зменшується на 4 мм на місяць. «Випадково я почула, що в Уфі є клініка, де маленьких діток лікують саме від нашої хвороби», – розповідає Наталя. У Всеросійському центрі пластичної й очної хірургії в Уфі дитину погодилися прооперувати без черги – ще є надія врятувати дитині очко. Лікар цієї клініки, професор Гузель Корнілаєва повідомила батькам, що баритися не можна, оскільки йдуть необоротні процеси – але на операцію необхідно зібрати 10 тис. євро. Є невелика надія на те, що ліве очко хлопчика все ж таки буде хоч трохи бачити – адже він хоч трохи, але реагує на світло. Тому батьки звертаються до всіх небайдужих людей у пошуках допомоги.
Допомогти маленькому Амру Кассо можна, перерахувавши гроші на рахунок: Добридень, пишу Вам на прохання Кравчук Ольги, їй 22 роки, вона мама двох чарівних діточок, але все б було добре, якби не небезпечна хвороба, яка зараз може позбавити дівчаток єдиної мами. Ось Олин лист: «Мене звати Ольга Кравчук, я з Сімферополя. Мені 22 роки і в мене однорічні дочки-двійнята. Звертаюся до вас за допомогою на дороге лікування. Мій діагноз – дифузна великоклітинна лімфома 4-б ступеня. Ще недавно я посміхалася, котячи вулицею коляску зі своїми дочками і обіймаючи коханого чоловіка. Дійсно, моє життя складалося вдало. На четвертому курсі зустріла своє кохання, вийшла заміж і народила двійнят. Мої дочки ще такі маленькі, а нашій сім'ї вже доводиться долати випробування, що випали на її долю. Я серйозно хвора. Діагноз, поставлений медиками, часто змушує людей здаватися, опускати руки. Але не мене, не моїх рідних та друзів. Ми впевнені в тому, що не буває безвихідних ситуацій. Тільки потрібно працювати над собою і не втрачати віри в Бога та людське милосердя! У серпні 2008 року я була госпіталізована до Кримської республіканської установи «Онкологічний клінічний диспансер» у зв'язку з виявленням новоутворень у лімфовузлах. У КРУ «ОКД» проведені три спроби біопсії та курс дистанційної гамма-терапії (променеве опромінювання). Прооперовані легені і проведений один курс СНОР без діагнозу. Після чого в грудні 2008 року мене виписали з можливим діагнозом – лімфома або ЛГМ. У зв'язку з тим, що подальші діагностика та лікування мого захворювання на базі КРУ «ОКД», за словами лікарів, не представлялися можливими і доцільними (більше допомогти нічим не могли), я була вимушена звернутися за лікуванням у Московський науково-дослідний онкологічний інститут ім. П. Герцена. У Москві за підсумками ретельних досліджень за чотири дні мені був поставлений точний діагноз – дифузна великоклітинна лімфома 4-б ступеня, призначене відповідне лікування RCHOP. За період з грудня 2008 року по червень нинішнього року я пройшла вісім курсів хіміотерапії, внаслідок чого досягнута часткова ремісія і позитивна динаміка в протіканні захворювання. У подальшому опромінюванні мені відмовлено через ризик появи повторно раку. Лікування громадян України за кордоном платне. А лікування від такого страшного захворювання – непомірно дороге. Усі заощадження сім'ї, допомога родичів, друзів та знайомих і державна допомога, яку я отримала за народження двох малюків, повністю пішли на оплату лікування в АР Крим. У Москві я позичила в знайомого гроші на лікування, але що винен – оддати повинен. Я звернулася за допомогою до державних структур, різних благодійних організацій, фондів і приватних осіб із проханням надати благодійну допомогу. Але, вочевидь, економічна криза позначилася на можливостях благодійників і мені поки що не вдається зібрати необхідну суму. Крім того лікування в жодному випадку не можна припиняти, а грошей у нас зовсім немає. 10 червня мене виписали з Московського інституту ім. Герцена з рекомендацією проведення підтримуючої терапії препаратом «Мабтера» (виробництво компанії Хоффман-Ля Рош Лтд, Швейцарія) з розрахунку в середньому 700 мг. препарату на один курс. Таких курсів необхідно провести вісім, з періодичністю один раз на три місяці. Вартість однієї дози в інституті близько 150000 рублів. – це 1 фл. по 500 мг. і 2 фл. по 100 мг. Усього мені на два роки потрібно вісім доз – це близько 1,200,000 рублів. Організації, які реалізовують цей препарат, у благодійності відмовили: будуть гроші, приходьте. У мене є шанс залишитися живою. Лікарі стверджують, що якщо зараз пройти курс лікування препаратом «Мабтера», то я видужаю і зможу взяти на руки своїх маленьких дочок, які поки що не усвідомлюють тривоги близьких. Рука, що дає, не зубожіє – сказано в Євангеліє – Бог віддасть кожній милосердній людині стократно. Допоможіть здійснитися диву. Надайте, будь ласка, матеріальну підтримку мені та моїй сім'ї, яка мужньо бореться з бідою, що навалилася. Подаруйте двом маляткам радість материнського тепла, ласки, не дозвольте їм залишитися сиротами. Нехай ваші власні домівки не відвідають такі випробування долі, нехай у них завжди звучить дитячий сміх і панує достаток». Я дуже Вас прошу, не проходьте повз біду дівчини, їй дуже потрібне життя, а її маляткам – МАМА. Всі наявні в мене документи я вишлю відразу ж на вашу вимогу. Телефон Олі +380652482103, +380506771772 Кравчук Петро Михайлович (чоловік Олі)
З повагою, волонтер Старостенко Арина
ДОПОМОЖІТЬ СЕРГІЙКУ! Сергій Карагодін, 5 років. У дитини ДЦП, але при цьому він має усі шанси стати повноцінним членом українського суспільства! Це право дає йому саме життя, і сподіваємося, дасть цивілізоване співтовариство громадян України. На жаль, українські лікарі практично «опустили руки». Ні, вони не відмовилися від боротьби за його здоров'я, але життя засвідчило, що вони безсилі ефективно допомогти Серьожі. Це наша реальність, від якої ніхто з нас не застрахований. Найбільш позитивний результат може дати лікування закордоном. Будьте милосердні, будьте ласкаві, не беручи до уваги реалій нашого життя! Адже єдине майбутнє, яке в нас є, закладене в наших дітях, і кожний із ВАС віддасть за здоров'я своєї дитини все, що в нього є, тож, будьмо небайдужими до долі Серьожі Карагодіна. Йому лишень п'ять, і в нього попереду, з ВАШОЮ допомогою, може бути ціле життя повноцінної людини!!! Потрібна сума близько 50 000 у.о. Порахуймо, навіть якщо кожен із 46 млн. українців пожертвує всього лише 10 копійок (!), цієї суми вже вистачить на повноцінне лікування дитини. Лишень 10 копійок! І життя 5-річної дитини може змінитися!
Реквізити для переказу коштів: ДОПОМОЖІТЬ МАРТУСІ
Реквізити для надання допомоги в гривнях: ДОПОМОЖІТЬ ВРЯТУВАТИ АНЮ! Єдина дочка Ірини і Богдана Райхелів Аня захворіла. Їй поставили діагноз гострий лімфобластний лейкоз. 2 роки лікування, в тому числі приймаючи інтенсивну хіміотерапію, результату не дали. Нині їй вкрай необхідна трансплантація кісткового мозку від нерідного донора. В Україні таких операцій не роблять, а у клініці Хадасса, що в Єрусалимі (Ізраїль), операція коштує 112 тисяч євро. Батьки благають про допомогу.
Реквізити: ДОПОМОЖІТЬ ВРЯТУВАТИ ДИТИНУ! Тиждень тому в Житомирській спеціалізованій школі-інтернаті для дітей з пониженим зором №11 сталася трагедія. У першокласниці Сулятицької Ольги виявили лейкемію. Для першого етапу лікування потрібно 50 000 грн. Просимо допомогти небайдужих людей!
Банківські реквізити: ДОПОМОЖІТЬ У БОРОТЬБІ ЗА ДИТЯЧЕ ЖИТТЯ Колектив співробітників Національного університету біоресурсів та природокористування України (колишній Національний аграрний університет України) просить допомогти. У співробітника університету - молодого викладача Жарка Романа Петровича - захворів 6-річний син Андрій. Діагноз - лейкоз. Для порятунку життя необхідна негайна операція по трансплантації кісткового мозку, яка повинна бути проведена максимум до кінця травня 2009 року. В Україні таку операцію провести не можливо, а на її проведення у Німеччині потрібно зібрати близько 80 000 євро. Колеги викладача просять небайдужих людей та бізнес-організації відгукнутися і дати дитині шанс на життя.
Банківські реквізити: |
|
|||||||||||||
|
© 1997-2010, ЗАТ "УКРАЇНСЬКА ПРЕС-ГРУПА" © Концепція дизайну: ЗАТ "УКРАЇНСЬКА ПРЕС-ГРУПА" © Розробка сайту: компания CiM © Система керування сайтом - CimWebCenter |
Матеріали, надруковані у газеті «День», є власністю видавця, захищені міжнародним і українським законодавством і не можуть бути відтворені у будь-якій формі без письмового дозволу видавця. При використанні наших публікацій посилання на газету обов'язкове. © "День" |
|
|
|
|
| Выбор кондиционера. Кондиционеры напольные. Ваши сплит-системы и кондиционеры. Lite forex это ваш обучающий форекс брокер. Рулонные шторы изолайт. Рулонные шторы кассетного типа. | Нужная работа. Вакансии. Купите жалюзи на Gamma-i.Ru. К вашим услугам ремонт офисов от нашей компании. Ландшафтный дизайн цены. Ноутбуки и нетбуки. Купить Dell. | Римские шторы. Шторы в наличии и на заказ. Стоматология форум, zoom отбеливание зубов в Москве. Forex! Теперь обучение forex, доступно каждому. Производство окон пвх |
|
|
|
|
|
|
|
|
Даринка Шраменко — жвава, весела дівчинка. Цього року вона успішно закінчила четвертий клас Калинівської ЗОШ №2 (Васильківський район Київської області), займається танцями, музикою — відвідує заняття по класу фортепіано.
Юрчик та Софійка Возняки мешкають у селі Тудорковичі (Львівська область). Дітки живуть у цілковитій тиші — від народження не чують ані голосів найрідніших людей, ані співу пташок, ані шурхоту дощу, ані шелесту дерев... Малюкам можна допомогти. Звичайно, чим швидше — тим краще. Діти обстежені, визначені навіть клініки (у Москві та Варшаві), де їх невдовзі (Софійку — в липні, Юрчика — в жовтні) оперуватимуть. Бракує лише коштів.
Шановні добродії!
Маленький житель Донецька Артемка Кассо може позбавитися правого ока. Щоб врятувати око, батькам потрібно терміново знайти 10 тис. євро. За кілька тижнів після народження мама Наталія Рева помітила, що очки малюка не реагують на світло. Лікар визнав, що у хлопчика проблеми із зором, однак поставив лише попередній діагноз – ретинопатія недоношених. Батьки відвезли Артемку до Одеського Інституту очних хвороб і тканинної терапії ім. В. Філатова, де діагноз підтвердився: праве око на світло не реагує зовсім, а ліве – дуже слабко. Лікування холодом – кріопексія – не допомогла, хвороба продовжувала прогресувати. А потім на правому оці з'явилася глаукома – дався взнаки високий тиск.
Батьки просять допомогти своїй доньці – 12 річній Сусуловській Мартусі. У дівчинки надзвичайно складний діагноз: судинна мальформація, гіпоплазія верхньої та нижньої порожнистих вен, синдром портальної гіпертензії, первинно-хронічний остеомієліт Гарре, саркома Юінга(?), гістіоцитоз. Лікування в Україні є неможливим. Щоб врятувати життя Марті, потрібно 21 тис 504 євро. Самотужки львівська родина не дає собі ради, а 21 липня Мартусю вже чекають у Відні для лікування, і це останній шанс для дитини на життя.
Фоторепортаж
Відео
